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          • 产品中心 > 经典DNA Marker > DS2000(M1101-M1102)

            DS2000(M1101-M1102)

            促销: 130.00~546.00

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            运费 ¥20.00
            M1101(60次) M1102(60次x5)

            DSTM2000

            M1101/M1102

            60/60×5


            建议上样量

            3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。

            DSTM2000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

             

            建议电泳条件

            8 cm  1.7 %琼脂糖凝胶,

            0.5×TBE7 V/cm40 min

             

            保存

            常温保存3个月,长期保存请置于-20℃

             

            各条带含量

            指示带     150 ng/5µl

            非指示带   75 ng/5µl

             

            产品说明

            DSTM20006条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定100 bp2 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为750 bp便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量

            产品浓度为105 ng/µl

             

            条带组成(bp

            1002505007501,0002,000

             

            注意事项

            请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。

            胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照东盛推荐的条件进行电泳分析。

            上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于东盛Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。

            使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。

            进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。



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